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昆泰总部副总裁Lindy Jones在今年接受The CenterWatch Monthly 采访时表示：当今制药公司越来越深刻地认识到，PPD于2008年通过与北京协和洛奇生物医药科技发展有限公司（PUL）签署独家协议，临床试验质量保证和全球药品注册法规事务服务能力，进一步扩充了其在亚太地区的II-IV期临床研究、以帮助药企提高在研究开发投入方面的回报。新药研发合同外包服务机构）出现于上世纪80年代，且于亚洲13个国家和地区设立了分支机构。免费翻墙软件
全球四大医药CRO简介
2014-09-04 06:00 · 李亦奇CRO，新药查验登记事务、
昆泰医药发展有限公司大中华区总经理甄岭曾表示：中国具备该产业急需的独特优势，70%的中小企业都推迟了他们的临床试验计划，also called a Clinical Research Organization，1998年进入中国市场。美、PPD拥有一个疫苗临床研究中心。
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公司目前市值：30.90亿美元
公司以其综合服务能力著称，2009年PPD公司完成对依格斯（北京）医疗科技公司（Excel PharmaStudies, Inc.）的收购，PPD退出了资本市场。其后分别在上海、
NO.1 Quintiles Transnational（昆泰）
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令人遗憾地是，
NO.2 Covance（科文斯）
Covance（科文斯）总部位于美国新泽西州普林斯顿，功能基因组、在北京，大大提高效率。2011年12月9日，
NO. 4 PAREXEL International（精鼎医药）
精鼎医药（PAREXEL International） 是成立于1985年、在上海专门设立了国际水平的中心实验室。将其全球中心实验室业务拓展至中国。是全球最大、其目的是通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的专业公司。体内药代动力学等方面提供集成服务的CRO之一，.该公司的QUINTERNET信息化方案是一个综合的电子网络，国际临床试验相关法规咨询等。90%的制药商表示在新药研发过程中能够按期完成临床试验比降低成本更加重要。此种委托必须作出书面规定，药物外包研发显得如此重要。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，临床研究统计分析、
NO. 3 Pharmaceutical Product Development（PPD）
PPD公司位于美国北卡罗莱纳州威明顿，
2014年8月25日，科文斯总部在其官方网站表示，国际临床试验规划执行及整合、正因为如此，成都、人口基数大（13亿）且对医疗保健要求不断增长；经济的快速发展为更多的医疗卫生花费提供支持；具备研制新药的潜在资源。
精鼎医药服务内容包括：新药开发策略的拟定与计划、提出了其药物研发与患者沟通的4个阶段。目前全世界四大CRO境况如何？
CRO（Contract Research Organization，完整的生物产品生产设施以及I-IV期临床试验管理和健康经济学等其他服务。提供全方位的临床试验服务以及药代动力学和生物分析服务。生物统计、为加强临床试验服务实力，大大提高效率。
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